首頁(yè) > 法律法規(guī) > 按效力分類(lèi) > 部門(mén)規(guī)章 > 商業(yè)部、國(guó)家醫(yī)藥管理總局關(guān)于貫徹《國(guó)務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)藥管理的決定》中幾個(gè)問(wèn)題的答復(fù)

商業(yè)部、國(guó)家醫(yī)藥管理總局關(guān)于貫徹《國(guó)務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)藥管理的決定》中幾個(gè)問(wèn)題的答復(fù)

來(lái)源: 律霸小編整理 · 2021-02-05 · 8396人看過(guò)

　　國(guó)務(wù)院國(guó)發(fā)〔1981〕87號(hào)文頒發(fā)的《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)藥管理的決定》，明確地規(guī)定了醫(yī)藥管理的方針政策，是我國(guó)醫(yī)藥方面的一個(gè)重要法規(guī)。各地商業(yè)部門(mén)在貫徹執(zhí)行過(guò)程中，提出了一些問(wèn)題。現(xiàn)答復(fù)如下：

　　一、關(guān)于臟器生化制藥的歸口管理問(wèn)題。一九七八年國(guó)發(fā)〔1981〕90號(hào)文件確定，臟器生化制藥由商業(yè)部統(tǒng)一歸口管理。在貫徹國(guó)務(wù)院國(guó)發(fā)〔1981〕87號(hào)《決定》時(shí)，臟器生化制藥歸口管理任務(wù)不變。關(guān)于臟器生化藥品的銷(xiāo)售，根據(jù)醫(yī)藥部門(mén)藥品管理分工，由國(guó)家醫(yī)藥管理總局和省、市、自治區(qū)藥管理局（總公司）實(shí)行計(jì)劃歸口管理。各省、市、自治區(qū)商業(yè)廳（局）、醫(yī)藥管理局要加強(qiáng)協(xié)作，搞好產(chǎn)銷(xiāo)銜接，共同把我國(guó)臟器生化制藥事業(yè)辦好。

　　二、關(guān)于生化藥廠的整頓問(wèn)題。根據(jù)國(guó)務(wù)院國(guó)發(fā)〔1979〕144號(hào)文件和十個(gè)部委批轉(zhuǎn)《全國(guó)整頓藥廠工作座談會(huì)紀(jì)要》的精神，臟器生化藥廠應(yīng)和中西藥廠同時(shí)進(jìn)行整頓。凡符合條件的臟器生化藥廠，由省、市、自治區(qū)衛(wèi)生廳（局），商業(yè)廳（局）、工商行政管理局共同審核驗(yàn)收、批準(zhǔn)，發(fā)給營(yíng)業(yè)執(zhí)照。生產(chǎn)品種，要報(bào)經(jīng)省、市、自治區(qū)衛(wèi)生廳（局）批準(zhǔn)，并重新發(fā)給批準(zhǔn)文號(hào)，方可生產(chǎn)。

　　三、關(guān)于臟器生化制藥是否執(zhí)行中央和省、市、自治區(qū)兩級(jí)辦藥廠，以及醫(yī)藥行業(yè)實(shí)行“微利”原則和利潤(rùn)包干等規(guī)定的問(wèn)題。請(qǐng)各省、市、自治區(qū)商業(yè)廳（局）根據(jù)國(guó)務(wù)院《決定》精神，結(jié)合臟器生化制藥的實(shí)際情況，與省、市、自治區(qū)有關(guān)部門(mén)研究確定。

　　臟器生化制藥是醫(yī)藥工業(yè)的組成部分，臟器生化藥品是防病治病必需的藥物，各省、市、自治區(qū)商業(yè)廳（局）要切實(shí)加強(qiáng)對(duì)這一工作的領(lǐng)導(dǎo)。當(dāng)前，要配合醫(yī)藥衛(wèi)生等有關(guān)部門(mén)，抓好國(guó)務(wù)院《決定》精神的貫徹執(zhí)行，推動(dòng)臟器生化制藥事業(yè)的進(jìn)一步發(fā)展，使其更好地為保障人民健康服務(wù)，為社會(huì)主義現(xiàn)代化建設(shè)服務(wù)。

該內(nèi)容對(duì)我有幫助贊一個(gè)

登錄×

驗(yàn)證手機(jī)號(hào)

獲取驗(yàn)證碼

我已閱讀并同意《用戶(hù)服務(wù)協(xié)議》和《律霸隱私政策》

我們會(huì)嚴(yán)格保護(hù)您的隱私，請(qǐng)放心輸入

為保證隱私安全，請(qǐng)輸入手機(jī)號(hào)碼驗(yàn)證身份。驗(yàn)證后咨詢(xún)會(huì)派發(fā)給律師。

提交

評(píng)論區(qū)

遇到法律問(wèn)題，直接發(fā)布咨詢(xún)

登錄后參于評(píng)論