農(nóng)業(yè)部辦公廳 農(nóng)業(yè)部辦公廳關(guān)于印發(fā)《第八屆全國農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì)第五次全體會(huì)議紀(jì)要》的通知 農(nóng)辦農(nóng)〔2009〕90 號(hào) 各省、自治區(qū)、直轄市農(nóng)業(yè)（農(nóng)林、農(nóng)牧）廳（局、委），新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)農(nóng)業(yè)局，各評(píng)委會(huì)委員： 第八屆全國農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì)第五次全體會(huì)議于2009年6月19-20日在內(nèi)蒙古自治區(qū)召開。現(xiàn)將《第八屆全國農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì)第五次全體會(huì)議紀(jì)要》印發(fā)給你們，請(qǐng)參照?qǐng)?zhí)行。 附件：第八屆全國農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì)第五次全體會(huì)議紀(jì)要 二○○九年八月十七日 附件： 第八屆全國農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì) 第五次全體會(huì)議紀(jì)要 （二ΟΟ九年六月二十日于內(nèi)蒙古自治區(qū)） 第八屆全國農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì)第五次全體會(huì)議于2009年6月19-20日在內(nèi)蒙古自治區(qū)召開。會(huì)議應(yīng)到委員36人，實(shí)到委員28人，符合《全國農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì)章程》規(guī)定，評(píng)審結(jié)果有效。會(huì)議期間，委員們對(duì)申請(qǐng)正式登記的新農(nóng)藥品種進(jìn)行認(rèn)真評(píng)審，討論了加強(qiáng)特丁硫磷管理和減免部分特殊農(nóng)藥原藥（母藥）的登記及殘留試驗(yàn)等問題，形成了一致意見。現(xiàn)將有關(guān)會(huì)議情況紀(jì)要如下： 一、評(píng)審了申請(qǐng)正式登記的新農(nóng)藥產(chǎn)品 提交本次會(huì)議審議的農(nóng)藥品種有60個(gè)，其中殺菌劑20個(gè)、殺蟲劑17個(gè)、除草劑9個(gè)、殺鼠劑3個(gè)、植物生長調(diào)節(jié)劑6個(gè)、昆蟲引誘劑2個(gè)、植物誘抗劑1個(gè)、衛(wèi)生殺蟲劑1個(gè)、殺線蟲劑1個(gè)，共涉及114個(gè)產(chǎn)品。委員們經(jīng)過認(rèn)真評(píng)審，同意聯(lián)苯肼酯等25個(gè)品種及其產(chǎn)品的正式登記；壬菌銅等 16個(gè)品種及其產(chǎn)品在補(bǔ)充有關(guān)資料，并經(jīng)相關(guān)專家組審核符合要求后，同意正式登記；暫不同意磷化鈣等19個(gè)品種及其產(chǎn)品的正式登記（具體評(píng)審意見見附件）。 二、提出了加強(qiáng)特丁硫磷登記管理的意見 針對(duì)第八屆全國農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì)第四次全體會(huì)議提出的特丁硫磷產(chǎn)品在實(shí)際使用中存在極高安全隱患的問題，經(jīng)討論，提出如下管理意見： （一）保留特丁硫磷品種登記。考慮到目前農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中防治地下害蟲的實(shí)際需要，同意保留特丁硫磷品種登記。 （二）切實(shí)加強(qiáng)生產(chǎn)源頭管理。由工信部商農(nóng)業(yè)部，加強(qiáng)特丁硫磷生產(chǎn)準(zhǔn)入管理，促進(jìn)生產(chǎn)企業(yè)兼并重組，壓縮生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量，建議不再批準(zhǔn)該品種新增生產(chǎn)企業(yè)。 （三）切實(shí)加強(qiáng)使用管理。采取切實(shí)可行措施，提高使用安全性：1.限定使用范圍，限定其僅在河南、河北、山東等花生主產(chǎn)區(qū)使用;2.建立產(chǎn)品銷售可追溯機(jī)制，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)采用可行措施（如產(chǎn)品編碼法）跟蹤產(chǎn)品銷售去向;3.企業(yè)和植物保護(hù)部門應(yīng)定期和不定期開展安全使用技術(shù)培訓(xùn)和指導(dǎo)，培訓(xùn)資金應(yīng)確保到位；4.企業(yè)須作出風(fēng)險(xiǎn)管理承諾，應(yīng)有可行的賠償措施；5.繼續(xù)改進(jìn)生產(chǎn)工藝，提高產(chǎn)品質(zhì)量；6.在標(biāo)簽顯著位置標(biāo)明使用注意事項(xiàng),中毒急救措施等。 三、同意減免部分農(nóng)藥的原藥（母藥）登記及其制劑的殘留試驗(yàn) 對(duì)一些難以生產(chǎn)原藥（母藥）及難以完成殘留試驗(yàn)的農(nóng)藥，同意減免原藥（母藥）登記及其制劑的殘留試驗(yàn)，具體意見如下： （一）原藥（母藥）低毒或微毒的微生物農(nóng)藥：可減免原藥（母藥）登記和制劑的殘留試驗(yàn)。 （二）原藥（母藥）低毒或微毒的天然植物源農(nóng)藥：不能減免原藥（母藥）登記，可以減免制劑的殘留試驗(yàn)。 （三）原藥（母藥）低毒或微毒的信息素、激素、天然植物生長調(diào)節(jié)劑、酶等農(nóng)藥：可以減免原藥（母藥）登記和制劑的殘留試驗(yàn)。 （四）化學(xué)合成的植物生長調(diào)節(jié)劑：不能減免原藥（母藥）登記和制劑的殘留試驗(yàn)。 （五）低毒或微毒的多糖類或蛋白質(zhì)類物質(zhì)：低毒或微毒的多糖類物質(zhì)，可以減免原藥（母藥）登記和制劑的殘留試驗(yàn)；而蛋白質(zhì)類物質(zhì)不可以減免，個(gè)別特殊情況，企業(yè)可以提出申請(qǐng)，由評(píng)委會(huì)討論確定。 （六）硫磺、銅制劑、石硫合劑等低毒或微毒的無機(jī)農(nóng)藥、礦物油類農(nóng)藥以及以化工原料作為有效成分的農(nóng)藥等：硫磺、石硫合劑低毒或微毒的無機(jī)農(nóng)藥、礦物油農(nóng)藥以及以化工原料作為有效成分的農(nóng)藥，可以減免原藥登記和制劑的殘留試驗(yàn)；無機(jī)銅制劑應(yīng)進(jìn)行銅離子殘留監(jiān)測(cè)試驗(yàn)，有機(jī)銅制劑應(yīng)進(jìn)行殘留試驗(yàn)。 四、討論了其它登記管理中的具體問題 （一）減免安全間隔期標(biāo)注問題。會(huì)議決定，由企業(yè)根據(jù)產(chǎn)品的具體情況，提出使用安全間隔期，由相關(guān)專業(yè)人員進(jìn)行審定。 （二）老產(chǎn)品清理問題。針對(duì)銅制劑僅做了蘋果、番茄上的監(jiān)測(cè)試驗(yàn)，能否減免在其他作物上的殘留試驗(yàn)問題，會(huì)議決定，屬于老產(chǎn)品清理范圍的產(chǎn)品按照清理政策及相關(guān)要求處理；不屬于清理范圍的，按照《農(nóng)藥登記資料規(guī)定》執(zhí)行。鑒于銅制劑品種多、使用廣，建議對(duì)銅制劑的環(huán)境和水污染情況進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)研究和評(píng)估。 （三）國內(nèi)自主創(chuàng)制產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)讓時(shí)的試驗(yàn)和登記問題。為了鼓勵(lì)國內(nèi)企業(yè)自主創(chuàng)制研發(fā)農(nóng)藥新產(chǎn)品,會(huì)議同意國內(nèi)創(chuàng)制產(chǎn)品首家登記后，首家登記者可對(duì)其登記資料進(jìn)行整體授權(quán)，被授權(quán)單位僅限一家。被授權(quán)單位申請(qǐng)登記時(shí)，可不再進(jìn)行藥效、殘留、環(huán)境和毒理學(xué)等相關(guān)試驗(yàn)。被授權(quán)單位取得授權(quán)產(chǎn)品登記后，創(chuàng)制產(chǎn)品首家登記證自動(dòng)撤銷。 附件： 廳文八屆五次會(huì)議紀(jì)要附件.doc http://www.agri.gov.cn/govpublic/ZZYGLS/200908/P020090827348315692830.doc